制药 - FT中文网

制药

投资机构施压药企提升新冠疫苗全球可得性

65家资产管理公司联名呼吁将制药企业高管薪酬与疫苗的国际可得性挂钩。

2022年1月6日

百健将治疗阿尔茨海默症药物价格砍半

由于保险公司不愿为治疗阿尔茨海默症的Aduhelm支付费用，百健不得不调整价格，以改善该药的可得性。

2021年12月21日

普渡制药45亿美元和解协议被推翻

纽约法官裁定一项协议无效，让阿片类药物泛滥的罪魁祸首不再享有豁免权。在原协议中，普渡制药的萨克勒家族用45亿美元换取免受诉讼。

2021年12月17日

莫德纳CEO预测现有疫苗难以抵御Omicron变种

莫德纳CEO邦塞尔预计，现有疫苗对Omicron变种的有效性将有“大幅的下降”。

2021年11月30日

各国的抗生素滥用情况如何？

根据一项新的分析，北非和中东地区的患者使用抗生素的数量急剧增加，远远超过了全球平均水平。

2021年11月24日

默克签署免专利协议推广其新冠抗病毒药物

根据该协议，在世卫组织继续将新冠疫情列为公共卫生紧急事件期间，默克将不收取专利费，此举与辉瑞和莫德纳形成鲜明对比。

2021年10月27日

美国FDA将考虑为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗

拜登政府表示，如果获得美国监管机构的批准，5-11岁儿童可以在几周内开始接种疫苗。

2021年10月26日

再生元：新冠抗体药物本可能挽救鲍威尔生命

有关这位前美国国务卿原本可从抗体疗法中受益的说法，被认为是“高度推测性的”。

2021年10月20日

癌症新疗法取得突破，力推天境生物股价上涨

在阿斯利康宣布CD73抗体的新型抗癌药物取得乐观结果后，天境生物的股价飙升15%。

2021年10月17日

默克计划将新冠抗病毒药物的产能翻番

默克的Molnupiravir是首个被证明可以预防新冠重症的口服药物，市场需求正在不断增加。

2021年10月12日

赛诺菲将停止研发mRNA新冠疫苗

赛诺菲表示现在上市mRNA新冠疫苗为时已晚，其正与葛兰素史克合作研发另一种基于更传统制造技术的新冠疫苗。

2021年9月28日

Cytiva大中华区总经理俞丽华：后疫情时代的生物制造产业发展关键

Cytiva大中华区总经理俞丽华认为，建立本土弹性供应链是全世界制药行业迫切需要解决的问题。

2021年9月27日

云顶新耀加入mRNA新冠疫苗竞赛

该公司此举正值中国政府显示出越来越多的意愿，准备批准这种新型的高科技疫苗。

2021年9月24日

传来重大利好，药明巨诺却遭淡马锡抛弃？

这家中国抗癌药制造商的股价因其核心产品获得批准而大涨，但在早期投资者淡马锡退出后又股价回落。

2021年9月24日

维亚生物科技进入CDMO业务，营收激增

去年秋天的两项重要收购帮助推动了维亚上半年收入的五倍增长，公司重新进入盈利状态。

2021年9月24日

辉瑞首席科学家为加强针推广和疫苗效力辩护

针对外界有关辉瑞过于积极推动接种加强针的批评，该公司首席科学家表示，若等到出现大面积突破性重症时才提出解决方案，就太迟了。

2021年9月8日

阿斯利康将为一款新冠抗体混合物寻求监管批准

阿斯利康表示，其AZD7442抗体混合物能够使有症状新冠肺炎的发病率降低77%。该药有望成为首款预防新冠的长效非疫苗药物。

2021年8月20日

BioNTech第二季度利润飙升

由于市场对BioNTech新冠疫苗的需求飙升，该公司销售额连续第二个季度超出预期，利润飙升至近28亿欧元。

2021年8月10日

辉瑞和莫德纳新冠疫苗双双提价

随着各国急于锁定加强针疫苗的供应，最新欧盟供应合同显示，辉瑞将其新冠疫苗提价逾四分之一，莫德纳提价逾十分之一。

2021年8月2日

以色列研究显示辉瑞疫苗对Delta变种效果降低

以色列卫生部的一项初步研究显示，辉瑞疫苗在已完全接种者身上预防Delta变种感染的有效率仅为64%。

2021年7月6日

古巴自主研发的新冠疫苗III期试验中期结果良好

推荐剂量为三针的古巴“主权02”疫苗III期试验中期结果出炉，仅接种两针的有效率已达到62%，跨过获监管批准的有效率门槛。

2021年6月21日

抗体筛查可改变新冠疫苗分配

达尔齐：成功推进疫苗接种的富裕国家可以检测民众抗体水平，如果其抗体水平足够，可以将他们的加强针捐赠给最贫穷的国家。

2021年6月18日

新冠易感人群今年可能需要打疫苗加强针

研究发现，BioNTech/辉瑞疫苗对首先在印度发现的新冠病毒Delta变体产生的抗体反应较低，易感人群可能需要打加强针。

2021年6月4日

德国科学家：已破解阿斯利康疫苗血栓问题的致因

德国研究者表示，阿斯利康疫苗和强生疫苗使用的腺病毒载体造成了血栓反应。这一问题可以通过调整疫苗来杜绝。

2021年5月27日